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SELECCIÓN Y VALORACIÓN DE USUARIOS

Protocolo de actuación.

En el trabajo con los enfermos y sus familiares se lleva a cabo un protocolo de actuación. Así, para la selección de los usuarios se lleva a cabo, en primer lugar, una entrevista a los familiares, que son habitualmente quienes demandan la ayuda, con la que se pretende recoger la máxima información posible sobre su situación socio-familiar.

A raíz de dicha entrevista se conocerá si el probable enfermo está diagnosticado de la Enfermedad de Alzheimer o no. En caso negativo se derivará en primer lugar al médico de familia, el cual deberá realizar el informe oportuno y remitirlo al Neurólogo.

El tipo de usuario que recibirá la asistencia dentro del “Programa Reposo” deberá estar diagnosticado de Enfermedad de Alzheimer, así como de cualquier otra demencia neurodegenerativa.

También se consideran usuarios de este programa a los familiares de los Enfermos de Alzheimer que requieran información, asesoramiento y/o apoyo psicoterapéutico y social, y que de forma indirecta se verán beneficiados de la asistencia que se preste a los enfermos.

CRITERIOS DE SELECCIÓN DE LOS ENFERMOS:

  • Diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer o demencia neurodegenerativa.
  • No presentar conductas que supongan peligrosidad para sí mismo o para el entorno.
  • El proceso de valoración y selección de usuario no discrimina en ningún caso en función del género del enfermo.
  • Prioridad de admisión en aquellos casos que presenten mayores dificultades en su situación socio-económica.

CRITERIOS DE SELECCIÓN DE LOS FAMILIARES.

  • Ser familiar de un Enfermo de Alzheimer o de otra demencia neurodegenerativa.
  • Que precisen información y/o asesoramiento sobre cuidados y asistencia a los enfermos.
  • Que precisen algún otro tipo de apoyo formal.
  • Que presenten síntomas indicativos de la existencia de posibles psicopatologías.
  • El proceso de valoración y selección de usuario no discrimina en ningún caso en función del género del familiar o familiares del enfermo.

Labores de Trabajo Social:

  1. Primera entrevista de toma de contacto con los usuarios.
  2. Visitas a domicilio para conocer la realidad poblacional, es decir, necesidades y carencias del enfermo y del entorno familiar que lo rodea.
  3. Realización de informes socio-familiares.
  4. Búsqueda activa de los recursos existentes para este colectivo.
  5. Tramitación y obtención de recursos económicos.
  6. Coordinación con los servicios socio-sanitarios municipales y de la comarca.
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Somos una Asociación sin ánimo de lucro, nacida el 12 de agosto de 1996, creada por familiares de enfermos de Alzheimer y personas voluntarias, con grandes inquietudes para conseguir mejorar la calidad de vida de los enfermos y de sus familiares.
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